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罗氏肺癌药物Alecensa在测试中削减了脑部风险

罗氏肺癌药物Alecensa在测试中削减了脑部风险

(路透社) - 根据新的临床试验数据,服用罗氏靶向肺癌药物Alecensa的患者在大脑中传播疾病的风险远低于辉瑞公司的Xalkori。

文件照片:2017年2月1日瑞士巴塞尔新闻发布会之前,世界上最大的抗癌药物制造商罗氏的标志在其总部出现.REUTERS / Ruben Sprich

结果将于9月8日至12日在马德里举行的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上展示,强化了Alecensa在竞争日益激烈的市场中的地位。

Alecensa旨在治疗ALK基因突变患者的晚期非小细胞肺癌(NSCLC),约占所有NSCLC患者的4%。

六月份的临床结果显示,Alecensa的效果优于Xalkori。 新数据增加了其益处的证据,罗氏的药物可以控制现有的脑转移并抑制新的脑转移。

根据一项新的临床试验亚组分析,在中枢神经系统(CNS)中存在转移的患者中,与Xalkori相比,Alecensa将CNS疾病进展的风险降低了60%。

在测试开始时没有CNS疾病的患者中,Alecensa将CNS疾病进展的风险降低了49%。

第二项研究显示,之前在化疗和Xalkori病情恶化的患者中,疾病恶化或死亡与化疗相比降低了85%。

罗氏全球肿瘤医疗事务负责人Thomas Buechele说:“还有其他药物,但到目前为止它看起来非常适合Alecensa。”

医生可能会使用最新数据来确定使用最新一代药物作为一线治疗而不是从较旧的治疗开始是有意义的。

脑转移是一个主要问题,因为Xalkori不会进入中枢神经系统。

诺华还有一种名为Zykadia的ALK +肺癌相对较新的药物,而武田成为最新加入竞赛的4月,当时它获得了Alunbrig的批准,Alunbrig是在收购Ariad后收购的一种药物。

“与竞争对手辉瑞和诺华的ALK抑制剂相比,罗氏拥有最好的产品,”Zuercher Kantonalbank分析师Michael Nawrath表示,他预计到2024年Alecensa的销售额将达到14亿瑞士法郎(15亿美元)大约70%的市场。

NSCLC是即将举行的ESMO大会的主要焦点,阿斯利康投资者热衷于看到两项大型临床试验的结果,这些试验可能会抵消7月份的主要临床试验挫折。

Ben Hirschler的报道; 由Edmund Blair和Mark Potter编辑

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