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积极的肺部药物试验开辟了通往美国Circassia市场的道路

积极的肺部药物试验开辟了通往美国Circassia市场的道路

伦敦(路透社) - 阿斯利康称,其药物Duaklir在一项新研究中改善了慢性阻塞性肺病(COPD)患者的肺功能,为可能在美国获得批准铺平了道路,美国的商业权利由英国的Circassia持有。

文件照片:2014年4月28日伦敦药房的药品包装上可以看到阿斯利康的标识。路透社/ Stefan Wermuth

Circassia在4月份从AstraZeneca获得了Duaklir和单药治疗COPD药物Tudorza的美国权利,最高可达2.3亿美元加上特许权使用费,之后在第二次试验失败后放弃了开发过敏特许经营权的野心。

阿斯利康表示,预计该药将于2018年上半年提交给美国监管机构批准。

Circassia的首席执行官史蒂夫哈里斯说,研究结果是个好消息。

“这是一个伟大的产品,具有非常大的潜力,可以帮助改变Circassia,”他周四说。

“我们是一家与大公司竞争的小公司,但我们认为,在我们手中,这款产品每年的销售额肯定会超过1.8亿美元。”

Duaklir是长效毒蕈碱拮抗剂(LAMA)阿地溴铵和长效β-激动剂(LABA)福莫特罗富马酸盐的组合,于2014年11月在欧洲获得批准。

哈里斯表示,加入一种治疗中度至极度严重COPD的联合疗法将成为Circassia产品组合的完美补充。

该公司的股票在2016年6月交易价格为270便士,之后首次出现过敏药物失败,周四早上交易价格上涨15%至88.25便士,估值为2.93亿英镑(3.83亿美元)。

(1美元= 0.7644英镑)

由Kate Holton和Elaine Hardcastle编辑

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