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辉瑞,安斯泰来的前列腺癌药物在晚期试验中很有前景

辉瑞,安斯泰来的前列腺癌药物在晚期试验中很有前景

(路透社) - 辉瑞公司和日本安斯泰来制药公司周四表示,他们的重磅前列腺癌药物符合一项关键研究的主要目标,该研究测试了它在早期阶段治疗疾病。

2016年4月6日,一名妇女在纽约曼哈顿区的建筑物上走过辉瑞公司的标志。路透社/ Carlo Allegri

这些积极的数据为该药物获得早于预期的批准奠定了基础,该药物已被批准用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC) - 其中癌症已经扩散到身体的其他部位。

辉瑞表示,与独立的抗激素疗法相比,这种药物Xtandi与抗激素疗法相结合,在改善非转移性CRPC患者的生存率方面具有统计学意义,而不会使癌症扩散。

辉瑞的股价上涨1.8%,因为批准扩大药物的使用可能会大大提高销售额。

“它将目标市场规模增加了一倍以上,”Evercore ISI分析师Umer Raffat表示。

根据德意志银行分析师的说法,没有FDA批准的非转移性CRPC治疗。

辉瑞公司去年以140亿美元的价格收购Medivation后获得了这种药物,在4月至6月期间全球销售额超过6亿美元。

辉瑞和安斯泰来联合在美国销售Xtandi,而安斯泰来拥有在美国境外开发和销售Xtandi的权利。

分析师表示,该试验的早期成功,原定于2019年完成,证实了辉瑞公司购买Medivation的决定。

“(这)数据将成为Xtandi的重要催化剂,同时也会改善Medivation交易的情绪,”瑞士信贷分析师在一份研究报告中写道。

辉瑞公司在未来五年内将15种药物(包括Xtandi和乳腺癌药物Ibrance)的批准和成功收入增长。

本月早些时候,美国食品和药物管理局批准该公司的Mylotarg治疗某些患有急性髓性白血病的患者,重新清除了2010年从市场上撤出的药物。

数据显示强生公司的竞争药物Zytiga在新诊断出患有高风险前列腺癌并已扩散至身体其他部位的男性死亡率降低三个月后,Xtandi试验阳性。

根据美国癌症协会的统计,今年在美国估计有超过161,000名男性被诊断患有前列腺癌。

周四早盘,辉瑞的股价下跌1.5%至35.60美元。

由Divya Grover和Tamara Mathias在班加罗尔报道; 由Savio D'Souza和Saumyadeb Chakrabarty编辑

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