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Lilly / Incyte药丸在中期湿疹试验中击败安慰剂

Lilly / Incyte药丸在中期湿疹试验中击败安慰剂

(路透社) - Eli Lilly and Co和Incyte Corp周四表示,他们的口服药物baricitinib的中期试验显示,对于患有中度至重度特应性皮炎的人,其最高剂量对安慰剂的效果更好。

文件照片:屏幕显示股票的交易信息; 辉瑞,雅培实验室,默克公司和礼来公司于2016年5月16日在美国纽约市纽约证券交易所(纽约证券交易所)上市。路透社/布兰登麦克德米德 -

这一发现可能会推动该药物的前景,在美国监管机构拒绝申请使用类风湿性关节炎后,今年早些时候遭遇挫折,并表示需要更多数据。

Baricitinib在一类称为Jak抑制剂的药物中,在欧盟以商品名Olumiant出售,用于治疗类风湿性关节炎。

特应性皮炎是一种慢性皮肤炎症,也称为湿疹,在严重的情况下会引起持续的瘙痒。

2期湿疹试验发现,16周后,61%的最高剂量的baricitinib和局部皮质类固醇激素患者症状减轻至少50%,而仅使用类固醇治疗的患者为37%。 在较低剂量下,各组之间没有显着差异。

副作用包括上呼吸道感染和头痛。

这项研究在日内瓦的欧洲皮肤病学和性病学年会上发表,涉及在使用中效局部皮质类固醇四周后未能达到足够缓解的患者。

纽约西奈山医院皮肤科副主席Emma Guttman-Yassky博士在一份声明中表示,Baricitinib有可能作为口服治疗无法用类固醇控制疾病的湿疹患者。

Lilly和Incyte表示,他们计划在今年晚些时候推出针对特应性皮炎的3期临床计划。

周四纽约证券交易所交易时,礼来股价上涨88美分,或1.1%,收于83.31美元,而在纽约证券交易所,Incyte的股票下跌3.38美元,或2.7%,至120.21美元。

竞争对手AbbVie公司上周表示其实验性Jak抑制剂upadacitinib在一项中期研究中显示,可显着改善湿疹的严重程度。

美国药品监管机构食品和药物管理局今年早些时候批准了Regeneron Pharmaceuticals Inc和Sanofi SA的Dupixent用于中度至重度特应性皮炎。 然而,该药物的销售价格为每年37,000美元,迄今为止令投资者失望。

湿疹影响约2%的美国成年人和多达20%的儿童。

报告作者Deena Beasley; 由Rosalba O'Brien编辑

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