• 永利官网平台
GSK的三合一吸入器得到了欧盟机构的积极评价

GSK的三合一吸入器得到了欧盟机构的积极评价

文件照片:GlaxoSmithKline的标牌出现在其位于英国伦敦的办公室,2016年3月30日。路透社/托比梅尔维尔/文件照片

(路透社) - 葛兰素史克周五表示,欧洲药品管理局(EMA)小组已推荐该公司的三合一吸入肺部药物。

GSK的每日一次三重吸入器结合了氟替卡松糠酸酯,umeclidinium和维兰特罗的药物。 该想法是使用三种不同的机制来帮助严重慢性阻塞性肺病(COPD)患者的气道开放。

葛兰素史克在一份声明中表示,葛兰素史克和美国上市公司Innoviva对EMA人用药品委员会(CHMP)的治疗持积极看法。

CHMP的积极意见是欧盟委员会上市授权之前的最后步骤之一。 该公司表示,预计2017年底将做出最终决定。

自2001年以来,葛兰素史克公司以前的重磅炸药药物Advair已经为该公司带来了超过10亿美元的年销售额,该公司已经面临欧洲的仿制药竞争。

然而,该公司今年可能会逃避美国的仿制药竞争,因为到目前为止,仿制药竞争对手未能获得美国批准的降价药品。 预计到2018年中期批准。

GSK的新任首席执行官在7月宣布计划将未来80%的研发预算用于呼吸道和艾滋病/传染病,以及其他两个潜在的肿瘤学和免疫炎症领域。

Arathy S Nair在班加罗尔报道; 由David Clarke和Jason Neely编辑

我们的标准: