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当美国批准三联肺药物时,葛兰素史克更容易呼吸

当美国批准三联肺药物时,葛兰素史克更容易呼吸

伦敦(路透社) - 美国监管机构已批准葛兰素史克公司的三合一慢性肺病吸入器,这是该集团的一项重要新产品,尽管旧药物Advair的销量下降,但该公司仍努力保持其在呼吸道医学方面的领先地位。

2008年2月6日,在伦敦西部的一座建筑物外可以看到葛兰素史克标志。路透社/托比梅尔维尔/文件照片

Trelegy Ellipta是第一个每日一次的慢性阻塞性肺病(COPD)三联药,使英国最大的制药商领先阿斯利康和诺华这样的竞争对手。

上周,GSK与Innoviva合作开发的吸入器也获得了欧洲药品管理局的批准建议。

首席执行官艾玛沃姆斯利认为三联药物是三个“关键”推出之一,因为葛兰素史克寻求填补Advair销售额下降留下的收入差距,预计明年某个时候将面临美国仿制药竞争。

它的另外两个主要新产品是Shingrix,一种由上周美国食品和药物管理局(FDA)顾问小组一致推荐的带状疱疹疫苗,以及一种新的HIV双药方案。

GSK估计约有四分之一的COPD患者已经使用三种药物来控制他们的肺部疾病,这表明需要更多的强化治疗。

这样的患者现在可以在一个易于使用的吸入器中获得所有三种药物,尽管这将转化为整体销售的准确性不太容易计算。

新产品可能在某些市场上具有吸引力,因为它将通过提供单一处方减少患者的共同支付,但GSK将不可避免地蚕食其他一些药物的销售。

与此同时,由于竞争加剧,吸入呼吸药物的价格继续下降。

Berenberg分析师在一份报告中表示,通过在通用Advair进入美国市场之前推出Trelegy Ellipta,GSK将有更多的喘息空间将患者转换为更新的产品。

GSK在周二早些时候的交易中,在FDA批准的消息后,其股价几乎没有变化,该公司表示将很快在美国推出Trelegy Ellipta。

GSK吸入器结合了糠酸氟替卡松,umeclidinium和维兰特罗的药物,提供三种不同的机制来帮助严重COPD患者的开放气道。 该药物不适用于哮喘。

自1969年推出Ventolin吸入器以来,GSK一直是呼吸市场的全球领导者,4月份接任首席执行官的沃姆斯利已经将肺病作为未来几年的持续优先事项。

7月,她宣布计划缩小该集团药物研究的重点,并将80%的研发预算分配给呼吸系统和艾滋病/传染病,以及其他两个潜在的肿瘤学和免疫炎症领域。

Rama Venkat Raman在班加罗尔的补充报道; 由Leslie Adler和Louise Heavens编辑

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