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GSK的新型三肺药物在研究中击败了其他现代吸入器

GSK的新型三肺药物在研究中击败了其他现代吸入器

文件照片:2008年2月6日,在伦敦西部的一座建筑物外可以看到葛兰素史克标志。路透社/托比梅尔维尔/文件照片

伦敦(路透社) - 葛兰素史克周三公布的临床数据显示,新近批准的三合一吸入器比其他现代治疗方法更能减少对慢性阻塞性肺病(COPD)患者的生命威胁。

英国最大的制药商认为,这一结果证实了每日一次的单一吸入器Trelegy Ellipta的潜力,该产品希望能够抵消仿制药对老年肺癌药物Advair的影响。

Trelegy基于临床试验获得批准,显示它比AstraZeneca历史悠久的双药吸入器Symbicort更能改善肺功能和恶化,其功能与Advair类似。

然而,最新的临床试验将Trelegy与两种更现代的两种药物组合进行了比较,并且对于希望了解新产品是否真正带来额外益处的医生而言,这被视为一项更为关键的测试。

涉及10,355名患者的IMPACT研究显示,与另外两种相对较新的GSK药物Breo和Anoro相比,Trelegy在年度急性加重或发作率方面的统计学显着降低。

GSK及其合作伙伴Innoviva计划从2018年第二季度向监管机构提交所谓的IMPACT试验的最新数据,目的是扩大Trelegy的指定患者人数。

Ben Hirschler的报道; 由Jason Neely编辑

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