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罗氏获得欧盟批准的Gazyvaro,欧洲批准Actemra

罗氏获得欧盟批准的Gazyvaro,欧洲批准Actemra

瑞士制药公司罗氏的标识于2014年1月30日在巴塞尔总部以外的地方展出。与美国FDA / CASES REUTERS / Ruben Sprich /文件照片相匹配

苏黎世(路透社) - 这家瑞士制药商周五表示,罗氏表示已获得欧洲批准其用于巨细胞动脉炎(GCA)的Actemra药物。

“作为GCA的第一个有效的非类固醇疗法,Actemra / RoActemra有可能从根本上改变这种病症的治疗方式,”罗氏首席医疗官兼全球产品开发主管桑德拉霍宁在一份声明中表示。

在一份单独的声明中,总部位于巴塞尔的罗氏表示,它还获得了欧盟批准的Gazyvaro用于治疗先前未治疗的晚期滤泡性淋巴瘤的患者。

Joshua Franklin的报道,John Revill的编辑

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